El compuesto que se vende como CJC-1295 sin DAC es un análogo sintético del GHRH, la hormona que pone en marcha la liberación de hormona de crecimiento. Esta página explica qué es exactamente, cómo funciona el eje sobre el que actúa, qué midieron los estudios publicados y cómo se maneja el compuesto liofilizado.
Dos aclaraciones antes de empezar, porque ordenan todo lo que sigue. La primera: el nombre es engañoso y conviene desarmarlo de entrada. La segunda: ni este compuesto ni la versión con DAC están aprobados por ANMAT ni por la FDA, y lo que se describe más abajo son resultados de estudios, no efectos esperables en nadie.
El problema del nombre
El nombre CJC-1295 viene de un trabajo publicado en Endocrinology en 2005, del equipo de ConjuChem. Ese trabajo sintetizó tres derivados maleimido del GRF humano 1-29, los conjugó con albúmina, y eligió el mejor para seguir adelante. Lo describe así: CJC-1295 es una forma tetrasustituida del hGRF(1-29) con un derivado maleimidopropionamida de lisina agregado en el extremo C-terminal. Ese grupo maleimido es lo que se une de forma covalente al Cys34 de la albúmina circulante — y es, precisamente, el Drug Affinity Complex.
Dicho de otro modo: el DAC no es un accesorio del CJC-1295, es parte de su definición. El título del trabajo lo dice sin ambigüedad: «identificación de CJC-1295 como un análogo de GRF de acción prolongada». Un CJC-1295 al que se le quita el DAC deja de ser CJC-1295.
Lo que se comercializa como «CJC-1295 sin DAC» es el esqueleto peptídico sin ese grupo: el hGRF(1-29) tetrasustituido, que la literatura y la práctica llaman mod-GRF(1-29). Es un compuesto emparentado, pero no es el que aparece en los estudios publicados bajo el nombre CJC-1295.
Esta distinción no es un tecnicismo: es la razón por la que buena parte de lo que se lee sobre «CJC-1295» en internet describe resultados que corresponden a otra molécula. Está desarrollada en la comparativa entre las versiones con DAC y sin DAC.
El eje GHRH → GH → IGF-1
Para entender qué hace un análogo de GHRH conviene tener el eje completo a la vista.
- GHRH. El hipotálamo produce hormona liberadora de hormona de crecimiento y la envía a la hipófisis anterior por el sistema porta hipofisario.
- Hipófisis. El GHRH se une al receptor GHRH-R de las células somatotropas, que responden liberando hormona de crecimiento (GH).
- Hígado. La GH circulante estimula la producción de IGF-1, el factor de crecimiento similar a la insulina, que media buena parte de los efectos atribuidos a la GH.
- Somatostatina. En paralelo, el hipotálamo produce somatostatina, que frena la liberación de GH. El resultado neto de los dos frenos y aceleradores es el patrón pulsátil característico de la secreción de GH.
Un análogo de GHRH actúa en el primer escalón de esa cadena. No aporta hormona de crecimiento desde afuera: interviene sobre el mecanismo que la libera, y por lo tanto depende de que la hipófisis conserve su capacidad de secreción. Es una diferencia conceptual importante respecto de administrar GH recombinante.
Qué es el mod-GRF(1-29)
El GRF(1-29) es el fragmento de los primeros 29 aminoácidos del GHRH humano, que conserva la actividad biológica de la hormona completa. Como fármaco se lo conoce como sermorelina.
Su problema es la duración. Un estudio de 1994 en hombres sanos midió por infusión intravenosa la semivida de desaparición del GRF(1-29): 4,3 ± 1,4 minutos. Es un tiempo muy corto, y es exactamente el motivo que la literatura señala una y otra vez como límite del uso terapéutico del GHRH.
El mod-GRF(1-29) lleva cuatro sustituciones destinadas a resistir la degradación, sobre todo la que produce la enzima dipeptidil peptidasa IV, que corta el péptido por su extremo amino. El trabajo de 2005 reportó que los derivados de esta familia mostraban mayor estabilidad in vitro frente a la dipeptidil peptidasa IV y que eran bioactivos en un ensayo de secreción de GH en células hipofisarias de rata en cultivo.
De las cuatro sustituciones, la mejor documentada por separado es la D-Ala en la posición 2. El mismo estudio de 1994 la midió: llevó la semivida de 4,3 a 6,7 ± 0,5 minutos y redujo significativamente el aclaramiento metabólico.
Una advertencia sobre las cifras que circulan. Es habitual leer que el compuesto sin DAC tiene una semivida de 30 a 60 minutos. No encontré ninguna fuente revisada por pares que respalde ese número para el mod-GRF(1-29) tetrasustituido en humanos, y está un orden de magnitud por encima de los valores medidos para los análogos más cercanos que sí tienen farmacocinética publicada. Preferimos no repetirlo.
Qué midieron los estudios publicados
Acá hay que ser preciso, porque es donde el problema del nombre tiene consecuencias reales: casi toda la literatura que menciona «CJC-1295» estudió la versión con DAC. PubMed indexa 32 registros para el término.
En humanos, con la versión con DAC
Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, publicado en The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism en 2006, evaluó dosis ascendentes en adultos sanos de 21 a 61 años. Tras una única inyección subcutánea, los autores reportan aumentos dependientes de la dosis de la concentración plasmática media de GH de 2 a 10 veces durante 6 días o más, y de IGF-1 de 1,5 a 3 veces durante 9 a 11 días. La semivida estimada del compuesto fue de 5,8 a 8,1 días. No se reportaron reacciones adversas graves.
Un segundo trabajo del mismo año, que se detalla en la comparativa, midió qué le pasa a la pulsatilidad de la GH bajo estimulación continua — y el resultado contradice lo que suele afirmarse.
En modelos animales
Un estudio de 2006 en ratones con el gen del GHRH inactivado reportó que la administración diaria de CJC-1295 durante cinco semanas mantuvo el peso y la longitud corporal en valores normales, mientras que administrarlo cada 48 o 72 horas fue menos efectivo. Los autores describen además un aumento del ARN hipofisario total y del ARNm de GH, compatible con proliferación de células somatotropas. Es un modelo murino de deficiencia genética.
Sobre el mod-GRF(1-29) en sí
Lo publicado específicamente sobre la molécula sin el complejo de albúmina es notablemente más escaso que lo que su popularidad comercial sugiere. El trabajo de 2005 la sitúa en la familia y documenta la resistencia a la dipeptidil peptidasa IV; los datos farmacocinéticos y de eficacia en humanos que suelen citarse corresponden a la versión conjugada.
Estado regulatorio
Ni el CJC-1295 ni el mod-GRF(1-29) están aprobados por la ANMAT en Argentina ni por la FDA en los Estados Unidos, ni por ninguna otra agencia regulatoria, para ninguna indicación. No son medicamentos: no hay presentación farmacéutica autorizada, no hay prospecto aprobado y no hay indicación clínica establecida. Una revisión de 2026 sobre péptidos en gerontología los ubica entre los compuestos no aprobados que muestran evidencia preclínica prometedora pero carecen de datos de seguridad a largo plazo y de validación sistemática.
El material que se comercializa bajo estos nombres es material de investigación, destinado a uso en laboratorio. Esta página es una referencia técnica y bibliográfica: no describe un tratamiento, no propone pautas de administración y no debe usarse como orientación de salud.
Para quien compita en deporte federado: los análogos de GHRH y los secretagogos de GH están en el radar del control antidopaje, y una revisión crítica de 2026 sobre el uso de péptidos en deporte señala además que la cadena de suministro no regulada hace que los productos estén con frecuencia mal etiquetados o contaminados. La lista vigente de sustancias prohibidas hay que consultarla en la fuente oficial.
Presentación, reconstitución y almacenamiento
Presentación liofilizada
El CJC-1295 sin DAC de investigación se suministra liofilizado: viene como polvo seco en un vial sellado, del que se retiró el agua por sublimación. Es la forma que mejor preserva la cadena peptídica durante el transporte y el almacenamiento. El polvo no se puede fraccionar ni medir con precisión, así que antes de cualquier trabajo analítico hay que devolverlo a solución. Las presentaciones y el certificado de análisis figuran en la ficha del compuesto en el catálogo.
Reconstitución con agua bacteriostática
El diluyente estándar es el agua bacteriostática: agua estéril con alcohol bencílico como conservante, que permite perforar el septo del vial varias veces sin que el contenido se contamine en la primera entrada. Cada presentación de BioJak incluye agua BAC para ese fin.
El procedimiento es el mismo que para cualquier péptido liofilizado y conviene hacerlo sin apuro:
- Técnica aséptica. Superficie limpia, guantes de nitrilo, jeringa y aguja estériles de un solo uso, y desinfección del septo de los dos viales con alcohol isopropílico al 70 %, dejándolo secar.
- Volumen calculado antes. El volumen de diluyente define la concentración final; se calcula con la calculadora de reconstitución y se anota junto al lote.
- El chorro contra la pared. Inclinar el vial y dirigir el líquido contra el vidrio, dejando que baje solo hasta el polvo. Un chorro directo a presión sobre la torta liofilizada castiga la estructura del péptido.
- Disolución por rotación suave. Girar el vial entre los dedos, lento. Nunca agitar: la agitación vigorosa genera espuma y desnaturaliza.
- Inspección. La solución tiene que quedar límpida y sin partículas. Si queda turbia, no se usa.
El paso a paso completo está en la guía de reconstitución de péptidos.
Almacenamiento y estabilidad
- Liofilizado, sin reconstituir: refrigerado y al resguardo de la luz. Es la forma más estable y la que tolera el almacenamiento más prolongado.
- Reconstituido: refrigerado entre 2 y 8 °C, en posición vertical y protegido de la luz. La ventana de estabilidad pasa a medirse en semanas, no en meses.
- Ciclos de congelación y descongelación: se evitan. Son el factor que más degrada un péptido ya en solución.
- Inspección antes de cada uso: turbidez, partículas en suspensión o cambio de color son motivo de descarte.
Los criterios generales de conservación, comunes a todo el catálogo, están en la guía de almacenamiento de péptidos.
Cómo se relaciona con el Ipamorelin
Los análogos de GHRH se estudian con frecuencia junto a los secretagogos que actúan por la vía de la grelina, como el Ipamorelin, porque son dos entradas distintas al mismo sistema. Qué dice la literatura sobre esa combinación está en el artículo sobre CJC-1295 e Ipamorelin.
Preguntas frecuentes
¿Qué es el CJC-1295 sin DAC?
Es un análogo sintético del GHRH, la hormona hipotalámica que ordena a la hipófisis liberar hormona de crecimiento. Concretamente es una forma tetrasustituida del fragmento 1-29 del GRF humano, conocida en la literatura como mod-GRF(1-29). Conviene saber que el nombre comercial es engañoso: el trabajo que bautizó al CJC-1295 lo definió como la versión que lleva el complejo de afinidad por la albúmina, así que «CJC-1295 sin DAC» nombra en realidad a un compuesto distinto del CJC-1295 de la literatura. Es material de investigación y no está aprobado por ANMAT ni por la FDA.
¿Cómo funciona un análogo de GHRH?
El GHRH se produce en el hipotálamo y se une al receptor GHRH-R de las células somatotropas de la hipófisis anterior, que responden liberando hormona de crecimiento. La GH circulante estimula a su vez la producción hepática de IGF-1, que es el mediador de buena parte de sus efectos. Un análogo de GHRH reproduce esa señal de entrada: no aporta hormona de crecimiento desde afuera, sino que actúa sobre el mecanismo que la libera, y por eso depende de que la hipófisis conserve su capacidad de secreción.
¿Qué son las cuatro sustituciones del mod-GRF(1-29)?
El GRF(1-29) nativo se degrada muy rápido en plasma, sobre todo por acción de la enzima dipeptidil peptidasa IV. Las modificaciones que lleva la molécula tetrasustituida apuntan a resistir esa degradación: el trabajo de 2005 que caracterizó esta familia reportó que los derivados presentaban mayor estabilidad in vitro frente a la dipeptidil peptidasa IV. La sustitución D-Ala en la posición 2 es la mejor documentada por separado: un estudio en hombres sanos midió que alargaba la semivida de desaparición del GRF(1-29) de 4,3 a 6,7 minutos y reducía su aclaramiento metabólico.
¿Cómo se reconstituye el CJC-1295 sin DAC?
Se suministra como polvo liofilizado y se reconstituye con agua bacteriostática. El procedimiento de laboratorio es el mismo que para cualquier péptido liofilizado: técnica aséptica, desinfección del septo con alcohol isopropílico al 70 %, cálculo previo del volumen de diluyente, y transferencia lenta dirigiendo el chorro contra la pared interna del vial en lugar de sobre el polvo. La disolución se completa por rotación suave, nunca agitando. Este artículo no incluye pautas de dosificación.
¿Cómo se conserva?
Sin reconstituir, el polvo liofilizado es la forma más estable: se conserva refrigerado y al resguardo de la luz, y tolera bien el almacenamiento prolongado en frío. Una vez reconstituido, la solución se guarda refrigerada entre 2 y 8 °C, en posición vertical y protegida de la luz, y su ventana de estabilidad se acorta a semanas en lugar de meses. Se evitan los ciclos repetidos de congelación y descongelación, que son el factor que más degrada un péptido en solución.
Referencias
Las referencias que sostienen lo citado más arriba, recuperadas de PubMed:
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058. doi:10.1210/en.2004-1286
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805. doi:10.1210/jc.2005-1536
- Soule S, King JA, Millar RP. Incorporation of D-Ala2 in growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 increases the half-life and decreases metabolic clearance in normal men. J Clin Endocrinol Metab. 1994;79(4):1208-1211. doi:10.1210/jcem.79.4.7962295
- Alba M, Fintini D, Sagazio A, et al. Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006;291(6):E1290-E1294. doi:10.1152/ajpendo.00201.2006
- Mavrych V, Shypilova I, Bolgova O. Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging. Front Aging. 2026;7:1790247. doi:10.3389/fragi.2026.1790247
- Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP. A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. J Sports Med Phys Fitness. 2026;66(7):880-885. doi:10.23736/S0022-4707.26.17773-1
Las presentaciones disponibles y el certificado de análisis están en la página de producto del CJC-1295 sin DAC.
Este contenido es de carácter educativo e informativo. Los productos de BioJak son exclusivamente para investigación de laboratorio y uso educativo. No constituyen consejo médico ni están aprobados para uso humano o veterinario. La investigación citada corresponde en buena parte a estudios preclínicos, cuyos resultados no se extrapolan directamente a personas.
