El Ipamorelin es un secretagogo de hormona de crecimiento: un compuesto que no aporta GH desde afuera, sino que actúa sobre el mecanismo hipofisario que la libera. Esta página explica qué molécula es, cómo funciona su mecanismo, qué midieron los estudios y en qué modelos, y cómo se maneja el compuesto liofilizado.
Lo que ordena todo lo que sigue: la evidencia disponible es preclínica —cultivos celulares, ratas y cerdos— y el Ipamorelin no está aprobado por ANMAT ni por la FDA. Los resultados descritos abajo ocurrieron en esos modelos, no en personas.
Qué es el Ipamorelin
El Ipamorelin es un pentapéptido sintético: una cadena de cinco aminoácidos, de secuencia Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Fue descrito en 1998 en European Journal of Endocrinology por un equipo de Novo Nordisk, en un artículo cuyo título lo presenta como el primer secretagogo selectivo de hormona de crecimiento.
Su origen es interesante y explica su forma: surgió de un programa de química que partió de los péptidos liberadores de hormona de crecimiento (GHRP), y se lo identificó dentro de una serie de compuestos a los que se les había quitado el dipéptido central Ala-Trp del GHRP-1. No es un fragmento de una hormona natural, como el GRF(1-29): es una molécula diseñada.
Mecanismo: la vía de la grelina
El Ipamorelin actúa sobre el receptor que hoy se conoce como receptor de grelina o GHS-R1a. Vale una nota histórica que aclara la terminología: el trabajo original de 1998 es anterior al descubrimiento de la grelina, así que sus autores describieron el mecanismo con las herramientas de la época — mediante un perfil farmacológico con antagonistas de GHRP y de GHRH, demostraron que el Ipamorelin estimula la liberación de GH por un receptor de tipo GHRP, no por el receptor de GHRH. Ese receptor de tipo GHRP resultó ser, después, el receptor de la grelina.
La grelina es una hormona producida sobre todo en el estómago. Un trabajo de 2001 mostró que una parte sustancial de los GHRP administrados a ratas se acumula en la porción glandular del estómago, y que la resección del tracto gastrointestinal atenuaba entre un 60 y un 70 % la respuesta de GH inducida por GHRP-6, sin afectar la respuesta al GHRH — lo que sugiere que la grelina endógena media parte del efecto de estos compuestos.
La consecuencia práctica es que el Ipamorelin y los análogos de GHRH son dos entradas distintas al mismo sistema, con receptores diferentes. Esa independencia es lo que sustenta el interés en estudiarlos combinados, tema del artículo sobre la combinación.
La selectividad, contada con precisión
Es la característica por la que el compuesto es conocido, y también la que peor se transmite. Vale la pena leer qué dice exactamente el estudio original.
La especificidad se evaluó en cerdos conscientes, comparando Ipamorelin con GHRP-6 y GHRP-2. Los resultados:
- FSH, LH, prolactina y TSH: ninguno de los secretagogos evaluados modificó sus niveles plasmáticos. Es decir, sobre estas cuatro hormonas no hubo diferencia entre el Ipamorelin y sus comparadores.
- ACTH y cortisol: acá sí apareció la diferencia. La administración de GHRP-6 y de GHRP-2 elevó los niveles plasmáticos de ambos. El Ipamorelin, en cambio, no los liberó en niveles significativamente distintos de los observados tras estimulación con GHRH — y ese resultado se mantuvo a dosis más de 200 veces superiores a su ED50 para liberar GH.
Los autores concluyen que el Ipamorelin es el primer agonista del receptor de GHRP con una selectividad para la liberación de GH similar a la que muestra el propio GHRH.
Dos correcciones que se desprenden de esto, y que contradicen lo que suele leerse: la prolactina no es el diferenciador del Ipamorelin, porque ningún compuesto del ensayo la movió; y la acetilcolina no aparece en el estudio original, ni tendría sentido que apareciera, porque es un neurotransmisor y no una hormona hipofisaria.
Qué midieron los estudios publicados
PubMed indexa 53 registros para el término. La evidencia es preclínica.
Potencia y eficacia para liberar GH
En el trabajo original, el Ipamorelin liberó GH desde células hipofisarias primarias de rata en cultivo con potencia y eficacia similares a las del GHRP-6. En ratas anestesiadas con pentobarbital y en cerdos conscientes, la potencia y la eficacia también resultaron comparables a las del GHRP-6. El GHRP-2 mostró mayor potencia pero menor eficacia.
Metabolismo del nitrógeno en ratas tratadas con esteroides
Un estudio de 2009 comparó GH e Ipamorelin en ratas sometidas a catabolismo inducido por prednisolona. Reporta que la prednisolona aumentó la capacidad hepática de síntesis de urea y deterioró el balance nitrogenado, y que tanto la GH como el Ipamorelin contrarrestaron ese efecto — la GH reduciendo la capacidad de síntesis de urea un 33 % y el Ipamorelin un 20 %, con el secretagogo menos eficaz que la hormona a las dosis empleadas. Es un modelo en ratas Wistar.
Qué no hay
No hay ensayos clínicos publicados que respalden su uso. Una revisión de 2026 sobre péptidos en gerontología, que incluye al Ipamorelin entre los compuestos de modulación de la hormona de crecimiento, describe a los péptidos no aprobados como poseedores de evidencia preclínica prometedora y clínica limitada, pero sin datos de seguridad a largo plazo ni validación sistemática.
Estado regulatorio
El Ipamorelin no está aprobado por la ANMAT en Argentina ni por la FDA en los Estados Unidos, ni por ninguna otra agencia regulatoria, para ninguna indicación. No es un medicamento: no hay presentación farmacéutica autorizada, no hay prospecto aprobado y no hay indicación clínica establecida. El artículo original de 1998 lo describía como «un candidato muy interesante para desarrollo clínico futuro»; casi tres décadas después, ese desarrollo no derivó en una aprobación.
El material que se comercializa bajo este nombre es material de investigación, destinado a uso en laboratorio. Esta página es una referencia técnica y bibliográfica: no describe un tratamiento, no propone pautas de administración y no debe usarse como orientación de salud.
Para quien compita en deporte federado: los secretagogos de hormona de crecimiento están en el radar del control antidopaje, y una revisión crítica de 2026 sobre el uso de péptidos en deporte nombra explícitamente al Ipamorelin, señalando además que la cadena de suministro no regulada hace que los productos estén con frecuencia mal etiquetados o contaminados. La lista vigente hay que consultarla en la fuente oficial.
Presentación, reconstitución y almacenamiento
Presentación liofilizada
El Ipamorelin de investigación se suministra liofilizado: viene como polvo seco en un vial sellado, del que se retiró el agua por sublimación. Es la forma que mejor preserva la cadena peptídica durante el transporte y el almacenamiento. El polvo no se puede fraccionar ni medir con precisión, así que antes de cualquier trabajo analítico hay que devolverlo a solución. Las presentaciones y el certificado de análisis figuran en la ficha del compuesto en el catálogo.
Reconstitución con agua bacteriostática
El diluyente estándar es el agua bacteriostática: agua estéril con alcohol bencílico como conservante, que permite perforar el septo del vial varias veces sin que el contenido se contamine en la primera entrada. Cada presentación de BioJak incluye agua BAC para ese fin.
El procedimiento es el mismo que para cualquier péptido liofilizado y conviene hacerlo sin apuro:
- Técnica aséptica. Superficie limpia, guantes de nitrilo, jeringa y aguja estériles de un solo uso, y desinfección del septo de los dos viales con alcohol isopropílico al 70 %, dejándolo secar.
- Volumen calculado antes. El volumen de diluyente define la concentración final; se calcula con la calculadora de reconstitución y se anota junto al lote.
- El chorro contra la pared. Inclinar el vial y dirigir el líquido contra el vidrio, dejando que baje solo hasta el polvo. Un chorro directo a presión sobre la torta liofilizada castiga la estructura del péptido.
- Disolución por rotación suave. Girar el vial entre los dedos, lento. Nunca agitar: la agitación vigorosa genera espuma y desnaturaliza.
- Inspección. La solución tiene que quedar límpida y sin partículas. Si queda turbia, no se usa.
El paso a paso completo está en la guía de reconstitución de péptidos.
Almacenamiento y estabilidad
- Liofilizado, sin reconstituir: refrigerado y al resguardo de la luz. Es la forma más estable y la que tolera el almacenamiento más prolongado.
- Reconstituido: refrigerado entre 2 y 8 °C, en posición vertical y protegido de la luz. La ventana de estabilidad pasa a medirse en semanas, no en meses.
- Ciclos de congelación y descongelación: se evitan. Son el factor que más degrada un péptido ya en solución.
- Inspección antes de cada uso: turbidez, partículas en suspensión o cambio de color son motivo de descarte.
Los criterios generales de conservación, comunes a todo el catálogo, están en la guía de almacenamiento de péptidos.
Cómo se relaciona con los análogos de GHRH
El Ipamorelin se estudia con frecuencia junto al CJC-1295 sin DAC, porque actúan sobre receptores distintos del mismo eje. Qué dice la literatura sobre esa combinación —y qué no dice— está en el artículo sobre CJC-1295 e Ipamorelin.
Preguntas frecuentes
¿Qué es el Ipamorelin?
El Ipamorelin es un pentapéptido sintético, es decir una cadena de cinco aminoácidos, de secuencia Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Actúa como agonista del receptor que hoy se conoce como receptor de grelina o GHS-R1a, y por esa vía estimula la liberación de hormona de crecimiento desde la hipófisis. Fue descrito en 1998 por un equipo de Novo Nordisk, que lo presentó como el primer secretagogo selectivo de hormona de crecimiento. Es material de investigación y no está aprobado por ANMAT ni por la FDA.
¿Qué significa que sea selectivo?
Conviene ser preciso, porque este punto se cuenta mal en casi todas partes. En el estudio original, hecho en cerdos conscientes, ninguno de los secretagogos evaluados —incluidos los comparadores GHRP-6 y GHRP-2— modificó los niveles plasmáticos de FSH, LH, prolactina ni TSH. La diferencia estuvo en otro lado: GHRP-6 y GHRP-2 elevaron la ACTH y el cortisol, mientras que el Ipamorelin no lo hizo, ni siquiera a dosis más de 200 veces superiores a su ED50 para liberar GH. O sea que la selectividad documentada es frente a ACTH y cortisol; la prolactina no es lo que lo distingue, porque ningún compuesto del ensayo la movió.
¿En qué se diferencia de un análogo de GHRH?
Son dos entradas distintas al mismo sistema. Un análogo de GHRH, como el mod-GRF(1-29), actúa sobre el receptor GHRH-R e imita la señal hipotalámica que ordena liberar hormona de crecimiento. El Ipamorelin actúa sobre el receptor de grelina, una vía independiente que se descubrió a partir de los péptidos liberadores de GH. Como los receptores son distintos, sus efectos no se solapan del todo, y eso es lo que sustenta el interés en estudiarlos juntos.
¿Cómo se reconstituye el Ipamorelin?
Se suministra como polvo liofilizado y se reconstituye con agua bacteriostática. El procedimiento de laboratorio es el mismo que para cualquier péptido liofilizado: técnica aséptica, desinfección del septo con alcohol isopropílico al 70 %, cálculo previo del volumen de diluyente, y transferencia lenta dirigiendo el chorro contra la pared interna del vial en lugar de sobre el polvo. La disolución se completa por rotación suave, nunca agitando. Este artículo no incluye pautas de dosificación.
¿Cómo se conserva?
Sin reconstituir, el polvo liofilizado es la forma más estable: se conserva refrigerado y al resguardo de la luz, y tolera bien el almacenamiento prolongado en frío. Una vez reconstituido, la solución se guarda refrigerada entre 2 y 8 °C, en posición vertical y protegida de la luz, y su ventana de estabilidad se acorta a semanas en lugar de meses. Se evitan los ciclos repetidos de congelación y descongelación, que son el factor que más degrada un péptido en solución.
Referencias
Las referencias que sostienen lo citado más arriba, recuperadas de PubMed:
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. doi:10.1530/eje.0.1390552
- Ahnfelt-Rønne I, Nowak J, Olsen UB. Do growth hormone-releasing peptides act as ghrelin secretagogues? Endocrine. 2001;14(1):133-135. doi:10.1385/ENDO:14:1:133
- Aagaard NK, Grøfte T, Greisen J, et al. Growth hormone and growth hormone secretagogue effects on nitrogen balance and urea synthesis in steroid treated rats. Growth Horm IGF Res. 2009;19(5):426-431. doi:10.1016/j.ghir.2009.01.001
- Mavrych V, Shypilova I, Bolgova O. Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging. Front Aging. 2026;7:1790247. doi:10.3389/fragi.2026.1790247
- Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP. A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. J Sports Med Phys Fitness. 2026;66(7):880-885. doi:10.23736/S0022-4707.26.17773-1
Las presentaciones disponibles y el certificado de análisis están en la página de producto del Ipamorelin.
Este contenido es de carácter educativo e informativo. Los productos de BioJak son exclusivamente para investigación de laboratorio y uso educativo. No constituyen consejo médico ni están aprobados para uso humano o veterinario. La investigación citada corresponde en buena parte a estudios preclínicos, cuyos resultados no se extrapolan directamente a personas.
