Publicado el Dejar un comentario

Semax vs Selank: mismo diseño, líneas distintas

Semax y Selank salieron del mismo programa de investigación ruso, comparten diseño estructural y suelen mencionarse juntos. Pero se estudian en líneas distintas, y la confusión entre ambos es frecuente. Esta comparación aclara qué los une y qué los separa.

El diseño que comparten

Los dos siguen la misma receta: tomar un fragmento de un péptido endógeno con actividad conocida y agregarle el tripéptido Pro-Gly-Pro en el extremo C-terminal.

Ese agregado no aporta actividad propia: resuelve un problema práctico. Los fragmentos originales se degradan en segundos por acción de las peptidasas plasmáticas, y sin estabilización no se los puede estudiar. El Pro-Gly-Pro les da resistencia enzimática suficiente.

Los dos son heptapéptidos —siete aminoácidos— y ninguno tiene actividad hormonal.

Lo que los separa

SemaxSelank
Péptido baseFragmento ACTH(4-7)Tuftsina (de inmunoglobulina G)
Origen funcionalEje endocrinoSistema inmune
Línea principalBDNF, NGF, neuroprotecciónReceptor GABA, serotonina
Área más estudiadaMemoria, isquemia cerebralAnsiedad, respuesta al estrés
Línea secundariaDopamina, monoaminooxidasaEncefalinas, función inmune

La diferencia de origen explica la de enfoque: Semax viene de una hormona del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, y su investigación se orientó a neuroprotección y plasticidad. Selank viene de una molécula inmune, y terminó estudiándose en modulación GABAérgica y ansiedad.

La descripción popular y lo que dice la evidencia

Se los suele presentar como complementarios: Semax para activación cognitiva, Selank para calma. Es una síntesis cómoda, pero conviene saber de dónde viene.

Esa lectura proviene mayormente de resúmenes divulgativos y no de estudios comparativos directos, que son escasos. Cada compuesto tiene su propia literatura; los trabajos que los enfrentan en el mismo diseño experimental son pocos.

Es un caso donde vale aplicar los criterios de cómo leer un estudio científico: una afirmación comparativa requiere estudios comparativos, no la suma de dos líneas separadas.

Estado de la evidencia: la misma advertencia para los dos

Ambos tienen registro sanitario en Rusia y literatura clínica en ruso. Y ambos comparten la misma limitación: escasa replicación por grupos independientes y poca presencia en revistas internacionales con revisión por pares.

Los estudios disponibles son en su mayoría preclínicos, o clínicos con muestras pequeñas. Ninguno está aprobado por ANMAT ni por agencias regulatorias occidentales.

Eso no los descalifica, pero sitúa la evidencia en su lugar: es más frágil que la de compuestos con ensayos multicéntricos, y quien los presente como validados está yendo más allá de lo publicado.

Manejo

Los dos vienen liofilizados y se manejan igual: temperatura ambiente sin reconstituir, refrigeración entre 2 y 8 °C una vez reconstituidos con agua bacteriostática. Ver cómo reconstituir y cómo almacenar.

Para seguir

Artículos individuales: Semax y Selank. Fichas: Semax, Selank.

Los dos pertenecen a la familia de los neuroendocrinos y nootrópicos, junto a PT-141 y la oxitocina. Mapa completo en tipos de péptidos de investigación, términos en el glosario.

Este contenido es de carácter educativo e informativo. Los productos de BioJak son exclusivamente para investigación de laboratorio y uso educativo. No constituyen consejo médico, no están aprobados por ANMAT para uso humano y no se venden para consumo humano ni veterinario.

Publicado el Dejar un comentario

Sermorelin vs CJC-1295 vs Tesamorelin vs Ipamorelin

Sermorelin, CJC-1295, Tesamorelin e Ipamorelin se investigan sobre el mismo eje —la liberación de hormona de crecimiento— pero no son intercambiables. Tres actúan por una vía y el cuarto por otra completamente distinta. Esta comparación ordena quién es quién.

Dos vías, no una

La hipófisis libera hormona de crecimiento en respuesta a dos señales independientes:

  • Vía GHRH. La hormona liberadora hipotalámica actúa sobre su receptor específico. Los análogos de GHRH imitan esa señal: Sermorelin, CJC-1295 y Tesamorelin.
  • Vía grelina. El receptor GHS-R1a responde a la grelina. Los agonistas de grelina, también llamados GHRP, actúan acá: Ipamorelin.

Esta es la razón por la que la literatura estudia combinaciones de un compuesto de cada grupo: son receptores distintos, y la investigación explora si el efecto conjunto difiere del de cada uno por separado. Ver CJC-1295 + Ipamorelin.

Los cuatro son secretagogos: no aportan hormona de crecimiento, inducen la liberación de la propia. Eso mantiene activos los mecanismos de retroalimentación negativa, en particular la somatostatina.

Los cuatro, comparados

SermorelinCJC-1295 sin DACTesamorelinIpamorelin
VíaGHRHGHRHGHRHGrelina
EstructuraGHRH(1-29) nativoGHRH(1-29) con sustitucionesGHRH(1-44) estabilizadoPentapéptido sintético
Vida mediaMuy cortaCortaIntermediaCorta
Evidencia clínicaHistoria regulatoria previaPreclínicaLa más sólida del grupoPreclínica
Rasgo distintivoFragmento mínimo activoResistencia enzimáticaEnsayos de fase IIISelectividad de receptor

Los tres análogos de GHRH, en detalle

Sermorelin es el punto de partida: el fragmento 1-29, la porción mínima de la GHRH que conserva actividad. Su vida media es de minutos, porque las enzimas plasmáticas lo degradan rápido.

CJC-1295 sin DAC nace de resolver ese problema: sustituciones en la secuencia que aumentan la resistencia enzimática sin cambiar la vía de acción. La versión con DAC agrega además unión a albúmina, que extiende mucho más la permanencia — diferencia explicada en con DAC vs sin DAC.

Tesamorelin toma otro camino: parte de la GHRH completa de 44 aminoácidos, con una modificación estabilizante. Es el que tiene el cuerpo de evidencia clínica más sólido de los cuatro, con ensayos de fase III y aprobación regulatoria en Estados Unidos para una indicación específica.

Ipamorelin: la otra vía

Es un pentapéptido sintético que no se parece estructuralmente a la grelina, pero actúa sobre su receptor. Lo que lo hizo destacar en la literatura es su selectividad: los GHRP más antiguos mostraban efectos sobre cortisol y prolactina, y los estudios sobre Ipamorelin reportan una respuesta más acotada.

Esa selectividad es la razón por la que aparece en tantos diseños experimentales: permite estudiar la vía de la grelina con menos variables cruzadas.

Cómo elegir en un diseño experimental

No hay uno “mejor”: depende de qué se quiera estudiar.

  • Para estudiar la vía GHRH con la molécula más cercana a la nativa: Sermorelin.
  • Para la misma vía con mayor estabilidad: CJC-1295 sin DAC.
  • Para apoyarse en el mayor respaldo clínico disponible: Tesamorelin.
  • Para estudiar la vía de la grelina con la menor interferencia: Ipamorelin.
  • Para explorar el efecto de activar ambas vías: una combinación de los dos grupos.

Estado de la evidencia

Es desparejo dentro del propio grupo, y vale tenerlo presente: Tesamorelin tiene ensayos clínicos formales; Sermorelin tiene historia regulatoria previa; CJC-1295 e Ipamorelin son fundamentalmente preclínicos.

Ninguno está aprobado por ANMAT para uso humano en Argentina. Todos se comercializan exclusivamente para investigación.

Manejo

Los cuatro vienen liofilizados y son sensibles a temperatura una vez reconstituidos. Ver cómo reconstituir, cómo almacenar y el glosario para los términos.

Fichas: Sermorelin, CJC-1295 sin DAC, Tesamorelin, Ipamorelin. El mapa completo, en tipos de péptidos de investigación.

Este contenido es de carácter educativo e informativo. Los productos de BioJak son exclusivamente para investigación de laboratorio y uso educativo. No constituyen consejo médico, no están aprobados por ANMAT para uso humano y no se venden para consumo humano ni veterinario.

Publicado el Dejar un comentario

Retatrutide vs Tirzepatide: agonista triple y agonista dual

Retatrutide y Tirzepatide son los dos compuestos que más atención concentran hoy en investigación metabólica. Se los compara constantemente, pero están en etapas muy distintas: uno tiene aprobación regulatoria y el otro sigue en desarrollo clínico. Esta comparación explica en qué se diferencian y por qué esa diferencia importa.

La diferencia de fondo: cuántos receptores

Los dos pertenecen a la familia de los agonistas de incretinas, hormonas intestinales que participan en la regulación de la glucemia y la saciedad. La diferencia está en cuántas vías activan.

  • Tirzepatide es un agonista dual: actúa sobre los receptores de GLP-1 y GIP.
  • Retatrutide es un agonista triple: suma a esos dos el receptor de glucagón.

El agregado del receptor de glucagón es la novedad conceptual. El glucagón se asocia históricamente a la elevación de la glucemia, así que sumarlo a un compuesto metabólico parece contraintuitivo. La hipótesis que se investiga es su efecto sobre el gasto energético y el metabolismo hepático de lípidos, un mecanismo distinto al de la saciedad.

Comparación

RetatrutideTirzepatide
ReceptoresGLP-1 + GIP + glucagónGLP-1 + GIP
ClaseAgonista tripleAgonista dual
Estado regulatorioEn desarrollo clínicoAprobado en varias jurisdicciones
Volumen de literaturaMenor, más recienteMayor, con fase III publicada
Mecanismo adicionalGasto energético y metabolismo hepático

Estado regulatorio: la diferencia que más pesa

Tirzepatide tiene aprobación de agencias regulatorias en varias jurisdicciones para indicaciones específicas, bajo prescripción y seguimiento médico. Eso significa un cuerpo de ensayos clínicos de fase III publicados y evaluados por reguladores.

Retatrutide no está aprobado en ninguna jurisdicción. Está en desarrollo clínico, con resultados de fases tempranas publicados. Es un compuesto en investigación, no un medicamento.

Esta distinción es la más importante de todo el artículo y suele diluirse cuando se los compara como si fueran dos versiones del mismo producto. No lo son: uno atravesó el proceso regulatorio completo y el otro está en el medio.

Ninguno de los dos está aprobado por ANMAT para las indicaciones que suelen mencionarse en contextos informales, y BioJak comercializa Retatrutide exclusivamente para investigación de laboratorio.

Qué mide la investigación

Los estudios de esta familia suelen evaluar parámetros metabólicos: control glucémico, marcadores de sensibilidad a la insulina, perfil lipídico y composición corporal en modelos.

Al leer resultados conviene distinguir el desenlace medido del que se te presenta: un cambio en un marcador de laboratorio no equivale a un desenlace clínico. Los criterios están en cómo leer un estudio científico sobre péptidos.

Por qué el triple agonismo genera interés

La lógica del desarrollo en esta familia fue incremental: primero agonistas de GLP-1 solos, después la combinación con GIP, y ahora la incorporación del glucagón. Cada paso suma una vía metabólica distinta.

La contraparte, que rara vez se menciona, es que más vías significa un perfil de efectos más complejo de caracterizar. Un compuesto que actúa sobre tres receptores requiere más evidencia para entender su comportamiento completo, no menos. Que sea más nuevo no lo hace mejor: lo hace menos conocido.

Manejo en el laboratorio

Retatrutide se presenta liofilizado. Sin reconstituir se conserva a temperatura ambiente, protegido de luz y humedad; una vez reconstituido con agua bacteriostática, refrigeración entre 2 y 8 °C.

Ver cómo reconstituir y cómo almacenar péptidos.

Para seguir

El detalle de Retatrutide está en Retatrutide: investigación metabólica. Otros compuestos de la misma familia funcional, con mecanismos distintos, en MOTS-c y NAD+. El mapa general está en tipos de péptidos de investigación.

Ver la ficha de Retatrutide, con certificado de análisis por lote.

Este contenido es de carácter educativo e informativo. Los productos de BioJak son exclusivamente para investigación de laboratorio y uso educativo. No constituyen consejo médico, no están aprobados por ANMAT para uso humano y no se venden para consumo humano ni veterinario. BioJak no comercializa Tirzepatide.

Publicado el Dejar un comentario

Bioreguladores peptídicos: Epitalon, Pinealon y Vesugen

Los bioreguladores peptídicos son péptidos muy cortos —de dos a cuatro aminoácidos— investigados por su afinidad hacia tejidos específicos. Es una familia poco conocida fuera de su ámbito de origen y con un cuerpo de literatura particular, que conviene entender antes de leer cualquier cosa sobre ellos.

De dónde vienen

La línea de investigación nació en los años 70 en el Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo, entonces Leningrado. El programa partió de extractos de tejidos animales, de los que se aislaron fracciones peptídicas de bajo peso molecular, y más tarde se sintetizaron las secuencias identificadas.

La hipótesis de trabajo del grupo es que estos péptidos cortos interactúan con secuencias específicas de ADN y modulan la expresión génica en el tejido del que fueron aislados. De ahí el nombre: bioreguladores, y la idea de afinidad tejido-específica.

Los tres del catálogo

Epitalon

Tetrapéptido (Ala-Glu-Asp-Gly), el más estudiado de la familia y el único con literatura relativamente accesible fuera del ruso. Derivado del extracto de glándula pineal, se investiga en modelos de senescencia celular y regulación de ritmos circadianos.

Tiene artículo propio: Epitalon. Ver ficha.

Pinealon

Tripéptido (Glu-Asp-Arg) con foco de investigación en tejido neuronal. Los estudios disponibles exploran marcadores de estrés oxidativo y supervivencia neuronal en modelos de hipoxia.

Comparte origen pineal con Epitalon, pero la línea de investigación apunta a corteza cerebral más que a regulación endocrina. Ver ficha.

Vesugen

Tripéptido (Lys-Glu-Asp) investigado en endotelio vascular, la capa de células que recubre el interior de los vasos sanguíneos. Los estudios evalúan marcadores de función endotelial y proliferación celular en cultivos.

Ver ficha.

Estado de la evidencia: la advertencia importante

Esta familia requiere más cautela que ninguna otra del catálogo, y conviene decirlo con todas las letras.

  • La mayor parte de la literatura proviene de un mismo grupo de investigación, con escasa replicación independiente. Cuando casi todos los estudios sobre un compuesto salen del mismo instituto, el cuerpo de evidencia es más frágil de lo que sugiere el número de publicaciones.
  • Buena parte está publicada en ruso, en revistas de circulación limitada y difícil auditoría desde afuera.
  • El mecanismo propuesto —interacción directa con secuencias de ADN— sigue en discusión. Es una hipótesis del grupo, no un mecanismo establecido por consenso.
  • Los ensayos clínicos son escasos y, cuando existen, de muestra pequeña y sin enmascaramiento riguroso.

Nada de esto significa que la línea sea falsa. Significa que está menos validada que otras, y que cualquier resumen que presente estos compuestos como probados se está adelantando bastante a lo que la evidencia sostiene. Los criterios para evaluarlo por tu cuenta están en cómo leer un estudio científico sobre péptidos.

Ninguno de los tres está aprobado por ANMAT ni por agencias regulatorias occidentales para uso humano.

Manejo en el laboratorio

Se presentan liofilizados y se manejan como el resto: temperatura ambiente sin reconstituir, protegidos de luz y humedad; refrigeración entre 2 y 8 °C una vez reconstituidos con agua bacteriostática.

Por su tamaño mínimo, la masa por vial es baja y conviene extremar el cuidado con los volúmenes. Ver cómo reconstituir y cómo almacenar.

Dónde encajan

Forman su propia familia dentro del mapa de tipos de péptidos de investigación. Los términos técnicos están en el glosario.

Este contenido es de carácter educativo e informativo. Los productos de BioJak son exclusivamente para investigación de laboratorio y uso educativo. No constituyen consejo médico, no están aprobados por ANMAT para uso humano y no se venden para consumo humano ni veterinario.

Publicado el Dejar un comentario

KPV: el tripéptido derivado de la α-MSH

KPV es un tripéptido derivado del extremo C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos alfa. Se investiga en modelos de inflamación, sobre todo de mucosas y piel, y su interés reside en que conserva parte de la actividad antiinflamatoria de la molécula original sin su efecto sobre la pigmentación.

Qué es

Su nombre es su secuencia: lisina-prolina-valina, los aminoácidos 11 a 13 de la α-MSH. Tres aminoácidos, uno de los péptidos más pequeños que se estudian con este fin.

La α-MSH completa tiene 13 aminoácidos y actúa sobre los receptores de melanocortina, con dos efectos bien documentados: modulación inmune y estimulación de la pigmentación. Al aislar el fragmento C-terminal se buscó separar una función de la otra.

Ese es el punto que hace a KPV interesante en investigación: la literatura reporta que conserva actividad antiinflamatoria por una vía que no depende de los receptores de melanocortina clásicos, lo que sugiere un mecanismo intracelular distinto al de la molécula madre.

Qué se investiga

  • Vía NF-κB. La línea principal. NF-κB es un factor de transcripción central en la respuesta inflamatoria; los estudios exploran cómo KPV interfiere con su activación y con la producción de citoquinas proinflamatorias.
  • Inflamación intestinal. Modelos de colitis en roedores, evaluando marcadores inflamatorios e integridad de la mucosa. Es el área con más publicaciones.
  • Piel. Modelos de dermatitis y cicatrización, donde se estudia junto a otros péptidos de reparación.
  • Transporte celular. Una línea reporta que ingresa a la célula mediante transportadores de péptidos, lo que explicaría su actividad intracelular pese al tamaño mínimo.
  • Actividad antimicrobiana. Estudios sobre α-MSH y sus fragmentos describen actividad frente a ciertos microorganismos; es una línea menos desarrollada.

Estado de la evidencia

La literatura sobre KPV es sólida en el plano preclínico —cultivos celulares y modelos animales, con publicaciones en revistas internacionales revisadas por pares— pero prácticamente no hay ensayos clínicos en humanos.

Es una situación distinta a la de Semax o Selank: acá el problema no es la replicación, sino que la investigación no avanzó a la etapa clínica. No está aprobado por ANMAT ni por agencias regulatorias para ninguna indicación. Los criterios para leer esos estudios están en cómo leer un estudio científico.

Dónde encaja

Pertenece a la familia de reparación tisular, junto a BPC-157, TB-500 y GHK-Cu, aunque su mecanismo es diferente: los otros tres se estudian en reparación estructural —colágeno, migración celular, vasos— y KPV en la modulación de la respuesta inflamatoria que precede a esa reparación.

El mapa completo está en tipos de péptidos de investigación, y el contexto de recuperación en péptidos para recuperación muscular.

Manejo en el laboratorio

Liofilizado. Sin reconstituir se conserva a temperatura ambiente, protegido de luz y humedad; reconstituido con agua bacteriostática, refrigeración entre 2 y 8 °C.

Al ser un tripéptido, la masa por vial es baja en términos absolutos, así que conviene extremar el cuidado al calcular volúmenes. Ver cómo reconstituir y cómo almacenar. Los términos técnicos están en el glosario.

Ver la ficha de KPV, con certificado de análisis por lote.

Este contenido es de carácter educativo e informativo. Los productos de BioJak son exclusivamente para investigación de laboratorio y uso educativo. No constituyen consejo médico, no están aprobados por ANMAT para uso humano y no se venden para consumo humano ni veterinario.

Publicado el Dejar un comentario

Sermorelin: el fragmento 1-29 de GHRH

Sermorelin es el fragmento 1-29 de la hormona liberadora de hormona de crecimiento: la porción mínima que conserva la actividad de la molécula completa. Es el análogo de GHRH más antiguo y mejor caracterizado, y sirve como referencia para entender al resto de la familia.

Qué es

La GHRH humana tiene 44 aminoácidos. En los años 80 se determinó que la actividad biológica reside en los primeros 29, y ese fragmento —GHRH(1-29) amida— es Sermorelin.

Es un secretagogo, no una hormona de reemplazo. La distinción importa: no aporta hormona de crecimiento, sino que actúa sobre el receptor de GHRH en la hipófisis para inducir la liberación de la que el organismo produce.

Esa diferencia tiene una consecuencia que la literatura destaca: al operar sobre la vía fisiológica, los mecanismos de retroalimentación negativa —especialmente la somatostatina— siguen funcionando. El sistema conserva su capacidad de autorregularse, algo que no ocurre cuando se administra hormona exógena.

Qué se investiga

  • Patrón de liberación pulsátil. La GH se secreta en pulsos, sobre todo durante el sueño profundo. Los análogos de GHRH se estudian por preservar ese patrón en lugar de producir una elevación sostenida.
  • Eje GH/IGF-1. La GH induce producción hepática de IGF-1, que es el mediador de buena parte de sus efectos. Los estudios suelen medir IGF-1 como marcador, por su vida media más larga.
  • Evaluación de función hipofisaria. Históricamente se usó como prueba diagnóstica: si la hipófisis responde a Sermorelin, la falla no está ahí.
  • Composición corporal y sueño en modelos animales.

Sermorelin frente al resto de la familia

Los cuatro compuestos que actúan sobre este eje se diferencian por vida media y por vía:

CompuestoVíaRasgo distintivo
SermorelinReceptor de GHRHFragmento nativo 1-29, vida media corta
CJC-1295 sin DACReceptor de GHRHSustituciones que aumentan resistencia enzimática
TesamorelinReceptor de GHRHEstabilizado; el más estudiado en ensayos clínicos formales
IpamorelinReceptor de grelinaOtra vía; selectivo, sin efecto reportado en cortisol

La vida media de Sermorelin es corta, del orden de minutos. CJC-1295 sin DAC surgió justamente de modificar esa secuencia para resistir la degradación enzimática: la comparación en detalle está en CJC-1295 con DAC vs sin DAC.

Combinar un análogo de GHRH con un agonista de grelina es un diseño frecuente porque son receptores distintos. Ver CJC-1295 + Ipamorelin.

Estado de la evidencia

Sermorelin es de los compuestos con historia regulatoria más larga de esta categoría: tuvo aprobación en Estados Unidos para diagnóstico y para deficiencia de hormona de crecimiento en población pediátrica, y fue retirado del mercado en 2008 por razones comerciales, no de seguridad.

Eso le da un cuerpo de literatura clínica más sólido que el de la mayoría de los péptidos de este catálogo. No implica aprobación vigente: no está autorizado por ANMAT para uso humano en Argentina, y se comercializa exclusivamente para investigación.

Manejo en el laboratorio

Liofilizado. Sin reconstituir se conserva a temperatura ambiente, protegido de luz y humedad; reconstituido con agua bacteriostática, refrigeración entre 2 y 8 °C.

Los análogos de GHRH son particularmente sensibles a temperatura, así que conviene minimizar el tiempo fuera de refrigeración una vez reconstituidos. Ver cómo reconstituir y cómo almacenar.

Dónde encaja

Familia de los secretagogos de hormona de crecimiento. El mapa completo está en tipos de péptidos de investigación y los términos técnicos en el glosario.

Ver la ficha de Sermorelin, con certificado de análisis por lote.

Este contenido es de carácter educativo e informativo. Los productos de BioJak son exclusivamente para investigación de laboratorio y uso educativo. No constituyen consejo médico, no están aprobados por ANMAT para uso humano y no se venden para consumo humano ni veterinario.

Publicado el Dejar un comentario

Selank: qué es y qué se investiga

Selank es un péptido sintético desarrollado en Rusia, análogo estabilizado de la tuftsina. Se investiga en modulación de la ansiedad, respuesta al estrés y sistemas de neurotransmisión, y comparte diseño y origen con Semax.

Qué es

Es un heptapéptido de siete aminoácidos, construido sobre la tuftsina —un tetrapéptido endógeno derivado de la inmunoglobulina G, con rol en la respuesta inmune— más el tripéptido Pro-Gly-Pro.

Ese agregado cumple la misma función que en Semax: la tuftsina sola se degrada casi de inmediato en plasma, y el Pro-Gly-Pro le da resistencia enzimática suficiente para poder estudiarla.

Qué se investiga

Sistema GABAérgico

La línea principal. El GABA es el principal neurotransmisor inhibitorio del sistema nervioso central, y los estudios exploran cómo Selank modula la expresión de subunidades de su receptor.

Lo que hizo interesante a este compuesto es el contraste que plantea con los ansiolíticos clásicos: las benzodiacepinas actúan como moduladores alostéricos directos del receptor GABA-A, mientras que la investigación con Selank apunta a un mecanismo distinto, ligado a la expresión génica. Es una diferencia de mecanismo, no una afirmación de equivalencia ni de superioridad.

Serotonina y monoaminas

Se estudia su efecto sobre el metabolismo de la serotonina en distintas regiones cerebrales, y sobre el balance de monoaminas asociadas a la regulación del ánimo.

Encefalinas

Una línea reporta inhibición de la degradación de encefalinas, péptidos opioides endógenos implicados en la respuesta al dolor y al estrés.

Función inmune

Por su parentesco con la tuftsina, también se investiga en modulación inmune, aunque es una línea menos desarrollada que la neurológica.

Estado de la evidencia

Vale la misma advertencia que para Semax: existe literatura clínica rusa y registro sanitario en ese país, pero escasa replicación por grupos independientes y poca presencia en revistas internacionales con revisión por pares.

Los estudios disponibles son en su mayoría preclínicos o clínicos de muestra pequeña. No está aprobado por ANMAT ni por agencias occidentales para ninguna indicación. Los criterios para evaluarlo por tu cuenta están en cómo leer un estudio científico.

Selank y Semax comparados

SelankSemax
Péptido baseTuftsina (inmunoglobulina G)Fragmento ACTH(4-7)
EstabilizadorPro-Gly-ProPro-Gly-Pro
Línea principalGABA, ansiedad, serotoninaBDNF, neuroprotección, memoria
Actividad hormonalNoNo
PresentaciónLiofilizadoLiofilizado

Se los suele describir como complementarios —uno más asociado a calma, otro a activación cognitiva—, pero esa lectura viene más de resúmenes divulgativos que de estudios comparativos directos, que son escasos.

Manejo en el laboratorio

Liofilizado, estable a temperatura ambiente sin reconstituir, protegido de luz y humedad. Reconstituido con agua bacteriostática, refrigeración entre 2 y 8 °C.

Ver cómo reconstituir y cómo almacenar péptidos.

Dónde encaja

Familia de los neuroendocrinos y nootrópicos. El mapa completo está en tipos de péptidos de investigación y los términos en el glosario.

Ver la ficha de Selank, con certificado de análisis por lote.

Este contenido es de carácter educativo e informativo. Los productos de BioJak son exclusivamente para investigación de laboratorio y uso educativo. No constituyen consejo médico, no están aprobados por ANMAT para uso humano y no se venden para consumo humano ni veterinario.

Publicado el Dejar un comentario

Semax: qué es y qué se investiga

Semax es un péptido sintético desarrollado en Rusia en los años 80, derivado de un fragmento de la hormona adrenocorticotropa. Se investiga en neuroprotección, memoria y respuesta al estrés, y es uno de los pocos compuestos de este tipo con historia de uso clínico documentada dentro de su país de origen.

Qué es

Es un heptapéptido: siete aminoácidos. Su estructura combina el fragmento ACTH(4-7) con el tripéptido Pro-Gly-Pro añadido en el extremo C-terminal.

Ese agregado no es decorativo y explica buena parte del interés: el Pro-Gly-Pro le da resistencia a las peptidasas plasmáticas, extendiendo su permanencia respecto del fragmento original, que se degrada en segundos.

El punto clave es que carece de actividad hormonal. El fragmento 4-7 de la ACTH no conserva la porción responsable de estimular la corteza adrenal, así que Semax no induce liberación de cortisol. Fue diseñado justamente para separar los efectos sobre el sistema nervioso central de los efectos endocrinos.

Qué se investiga

Factores neurotróficos

La línea más consistente es su efecto sobre la expresión de BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro) y NGF (factor de crecimiento nervioso). Son proteínas implicadas en supervivencia neuronal y plasticidad sináptica.

Los estudios en modelos animales reportan aumentos de expresión en hipocampo, una región asociada a la formación de memoria.

Neuroprotección en modelos de isquemia

Buena parte de la literatura rusa se centra en modelos de isquemia cerebral, evaluando marcadores de daño y recuperación funcional. Es el área donde el compuesto obtuvo registro sanitario en ese país.

Sistemas de neurotransmisión

Se investiga su interacción con sistemas dopaminérgico y serotoninérgico, y su modulación de la actividad de la monoaminooxidasa.

Atención y memoria

Estudios en modelos animales exploran desempeño en tareas de aprendizaje y retención. Es la línea que más atención despierta fuera del ámbito académico, y también sobre la que conviene ser más prudente al leer resúmenes de terceros.

Estado de la evidencia

Acá hay un matiz que vale explicitar. Semax tiene registro sanitario en Rusia y literatura clínica en ruso, pero la mayor parte de esos estudios no fue replicada por grupos independientes ni publicada en revistas de circulación internacional con revisión por pares.

Eso no equivale a decir que sean malos estudios. Significa que el cuerpo de evidencia es más difícil de auditar desde afuera, y que un lector prudente debería tratarlo con la misma cautela que aplicaría a cualquier literatura no replicada. Los criterios están en cómo leer un estudio científico sobre péptidos.

No está aprobado por ANMAT ni por agencias regulatorias occidentales para ninguna indicación.

Semax y Selank

Aparecen casi siempre juntos porque salieron del mismo programa de investigación y comparten el diseño: un fragmento de péptido endógeno estabilizado con Pro-Gly-Pro.

SemaxSelank
OrigenFragmento de ACTHAnálogo de tuftsina
Tamaño7 aminoácidos7 aminoácidos
Foco de investigaciónBDNF, neuroprotección, memoriaModulación GABA, ansiedad

Ver la ficha de Selank.

Manejo en el laboratorio

Se presenta liofilizado. Sin reconstituir se conserva a temperatura ambiente, protegido de luz y humedad; una vez reconstituido con agua bacteriostática va a refrigeración entre 2 y 8 °C.

Como todos los péptidos pequeños, es sensible a ciclos de congelado y descongelado. Procedimiento en cómo reconstituir y cómo almacenar.

Dónde encaja

Pertenece a la familia de los neuroendocrinos y nootrópicos, junto a Selank, PT-141 y la oxitocina. El mapa completo está en tipos de péptidos de investigación, y los términos técnicos en el glosario.

Ver la ficha de Semax, con su certificado de análisis por lote.

Este contenido es de carácter educativo e informativo. Los productos de BioJak son exclusivamente para investigación de laboratorio y uso educativo. No constituyen consejo médico, no están aprobados por ANMAT para uso humano y no se venden para consumo humano ni veterinario.

Publicado el Dejar un comentario

Epitalon (Epithalon): qué está indexado sobre telomerasa y envejecimiento, y qué no

Vial de Epitalon liofilizado de BioJak, etiqueta RUO para uso exclusivo en investigación

El Epitalon es probablemente el compuesto de este catálogo con mayor distancia entre lo que se afirma sobre él y lo que está publicado y verificable. Casi toda la literatura proviene de un mismo grupo de investigación de San Petersburgo, buena parte está en revistas de circulación acotada y varios trabajos están en ruso. Este artículo hace algo simple: enumerar qué encontramos indexado en PubMed, qué no, y con qué calidad. No es un artículo en contra del compuesto; es un artículo a favor de decir lo que hay.

Qué es el Epitalon

Es un tetrapéptido sintético de secuencia alanina-glutámico-aspártico-glicina, abreviado AEDG y escrito indistintamente Epitalon, Epithalon o Epithalone. Se lo sintetizó a partir de la composición de aminoácidos de la epitalamina, un extracto de glándula pineal bovina, y posteriormente se lo identificó dentro del complejo polipeptídico de esa glándula. Es un compuesto sintético y definido, no un extracto de origen animal.

Para el marco general de esta clase de compuestos, ver la guía sobre qué son los péptidos de investigación; y para evaluar por cuenta propia la solidez de un estudio, la guía para leer un estudio científico.

El origen del claim de telomerasa

La afirmación que sostiene casi toda la reputación del Epitalon proviene de dos trabajos del grupo de Khavinson, y conviene mirarlos por separado porque no dicen lo mismo.

El trabajo in silico de 2003

El primero identificó, mediante análisis conformacional y computacional, secuencias de pares de nucleótidos que podrían funcionar como sitios de unión del tetrapéptido en las regiones promotoras de varios genes, entre ellos el de la telomerasa y el de la ARN polimerasa II. Es una hipótesis generada por computadora sobre una interacción posible. No es una medición de actividad enzimática ni una demostración de que esa unión ocurra.

El trabajo en cultivo de 2004

El segundo es el que se cita como prueba. Se hizo sobre fibroblastos pulmonares primarios derivados de un feto humano de 24 semanas. Esas células perdían su potencial proliferativo en el pasaje 34, con telómeros más cortos que en pasajes tempranos. Al agregar el péptido, los telómeros se alargaron hasta una longitud comparable a la de los pasajes iniciales y las células realizaron diez divisiones adicionales, hasta el pasaje 44, y seguían dividiéndose.

Es un resultado llamativo. También es, con precisión: in vitro, en células fetales, de un único grupo, publicado en una revista de bajo factor de impacto, y sin replicación independiente indexada que hayamos podido encontrar. Extender eso a longevidad humana requiere varios saltos que la evidencia no da.

Un resultado negativo que conviene conocer

La ficha comercial y buena parte de la divulgación asocian el Epitalon con la secreción de melatonina. La evidencia indexada va en las dos direcciones y omitir una de ellas sería deshonesto.

A favor: en macacos rhesus, con animales viejos de 20 a 27 años comparados con jóvenes de 6 a 8, la administración del péptido aumentó el nivel basal nocturno de melatonina, redujo los niveles basales de glucosa e insulina y normalizó la dinámica de la insulina frente a una carga de glucosa. Notablemente, no produjo efecto en los animales jóvenes.

En contra: un estudio de perifusión de glándula pineal de rata realizado en la Facultad de Medicina Pitié-Salpêtrière de París ensayó el tetrapéptido en concentraciones de 10 elevado a -4 hasta 10 elevado a -6 molar y no encontró efecto significativo sobre la secreción de melatonina, ni en ratas jóvenes ni en viejas, ni modificación del aumento inducido por isoproterenol. Los autores concluyen que el tetrapéptido no parece cumplir un papel, al menos in vitro, en el control de la secreción de melatonina de la glándula pineal de rata. Khavinson y Anisimov figuran como coautores de ese trabajo, lo cual habla bien del registro publicado.

Los modelos animales indexados

  • Carcinogénesis de colon en rata. En ratas expuestas a 1,2-dimetilhidrazina, el número total de tumores de colon por animal fue de 4,1 en el control y 2,7 en el grupo que recibió el péptido durante todo el experimento, con tumores de menor tamaño. Publicado en Cancer Letters.
  • Función pineal y pancreática en primates. El estudio en macacos rhesus descrito arriba, publicado en Experimental Gerontology.
  • Longevidad en roedores e insectos. Aparecen estudios de vida media en ratones y moscas de la fruta, varios de ellos publicados en revistas en ruso, lo que dificulta la verificación detallada de sus métodos.

Qué dice una revisión independiente

En 2025 un grupo de la Universidad Médica de Varsovia, ajeno al grupo original, publicó una revisión en International Journal of Molecular Sciences. Describe efectos geroprotectores y neuroendocrinos derivados de acciones antioxidantes, neuroprotectoras y antimutagénicas, y menciona influencia sobre la síntesis de melatonina, niveles de ARN mensajero de interleucina-2 y actividad de varias enzimas incluida la telomerasa. Pero es explícita en dos puntos: no está claro que esos sean los únicos mecanismos de acción, y la cantidad de investigación fisicoquímica y estructural sobre el péptido sigue siendo bastante limitada pese al volumen de trabajos biológicos.

Balance de la evidencia

Puesto en una línea: hay un cuerpo de trabajo de veinticinco años, concentrado en un grupo, con resultados preclínicos consistentes dentro de ese grupo, un resultado negativo publicado por un laboratorio externo, una revisión independiente reciente que lo toma en serio y a la vez marca sus límites, y cero ensayos clínicos en humanos indexados. Quien trabaje con este compuesto debería saber exactamente eso antes de empezar.

Presentación, reconstitución y almacenamiento

Se suministra como polvo liofilizado en vial y se reconstituye con agua bacteriostática. El procedimiento general está en la guía de reconstitución y el diluyente en el artículo sobre agua bacteriostática. Las condiciones de conservación del liofilizado y de la solución reconstituida no son las mismas y están en la guía de almacenamiento.

La presentación comercial y el certificado de análisis del lote están en la ficha de Epitalon.

Otros compuestos del área de envejecimiento celular

El artículo sobre NAD+ recorre una literatura muy distinta sobre metabolismo celular, con mucha más presencia de ensayos en humanos, y la comparativa entre NAD+, NMN y NR compara tres precursores. El artículo sobre MoTS-c cubre otra línea de investigación mitocondrial. El contraste con el Epitalon es útil justamente porque muestra cómo se ve un área con evidencia clínica frente a un área sin ella.

Preguntas frecuentes

Qué es exactamente el Epitalon?

Es un tetrapéptido sintético de secuencia Ala-Glu-Asp-Gly, también escrito Epithalon o AEDG. Fue sintetizado a partir de la composición de aminoácidos de la epitalamina, un extracto de glándula pineal bovina, y después se lo identificó en el complejo polipeptídico de esa glándula. Es un compuesto de origen sintético, no un extracto.

De dónde sale la afirmación de que activa la telomerasa?

De un trabajo de 2004 del grupo de Khavinson publicado en Bulletin of Experimental Biology and Medicine, hecho en cultivo de fibroblastos pulmonares de un feto humano de 24 semanas. Las células perdían potencial proliferativo en el pasaje 34; con el péptido, los telómeros se alargaron y las células hicieron diez divisiones adicionales hasta el pasaje 44. Es un resultado in vitro, de un solo grupo, en una revista de bajo factor de impacto, y no encontramos replicación independiente indexada. Hay además un trabajo previo del mismo grupo que identificó por análisis computacional posibles sitios de unión en la región promotora de la telomerasa: eso es una hipótesis in silico, no una demostración experimental de activación.

Hay ensayos clínicos de Epitalon en humanos?

En las búsquedas hechas en PubMed para este artículo no apareció ningún ensayo clínico de Epitalon en humanos indexado. Toda la evidencia primaria indexada es in vitro o en animales: ratón, rata, mosca de la fruta y macaco rhesus. Es la diferencia más importante entre lo que se afirma sobre este compuesto y lo que está publicado.

Por qué se lo asocia con la melatonina si un estudio no encontró efecto?

Porque hay resultados en las dos direcciones y conviene conocer ambos. En macacos rhesus viejos, la administración del péptido aumentó el nivel basal nocturno de melatonina, sin efecto en animales jóvenes. En cambio, un estudio de perifusión de glándula pineal de rata hecho en París no encontró efecto significativo sobre la secreción de melatonina en ninguna concentración ensayada ni en animales jóvenes ni viejos, y concluye que el tetrapéptido no parece cumplir un papel, al menos in vitro, en el control de esa secreción. Khavinson y Anisimov figuran como coautores de ese resultado negativo.

Qué modelos animales se usaron?

Los principales indexados son: inhibición de carcinogénesis de colon inducida químicamente en ratas, donde el número de tumores por animal bajó de 4,1 en el control a 2,7 en el grupo tratado durante todo el experimento; corrección de alteraciones hormonales asociadas a la edad en macacos rhesus viejos, con descenso de glucosa e insulina basales; y estudios de longevidad en ratones y moscas, varios de ellos publicados en revistas en ruso.

Qué dice una revisión independiente sobre la calidad de la evidencia?

Una revisión de 2025 de la Universidad Médica de Varsovia, ajena al grupo original, resume veinticinco años de estudios y describe efectos geroprotectores y neuroendocrinos, pero es explícita en dos limitaciones: no está claro que los mecanismos descritos sean los únicos, y la cantidad de investigación fisicoquímica y estructural sobre el péptido sigue siendo bastante limitada.

Referencias

  1. Khavinson VKh, Shataeva LK, Chernova AA. Effect of regulatory peptides on gene transcription. Bull Exp Biol Med. 2003;136(3):288-90. doi:10.1023/b:bebm.0000008986.02891.de
  2. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA, Smirnova TD. Peptide promotes overcoming of the division limit in human somatic cell. Bull Exp Biol Med. 2004;137(5):503-6. doi:10.1023/b:bebm.0000038164.49947.8c
  3. Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, Zabezhinski MA. Inhibitory effect of peptide Epitalon on colon carcinogenesis induced by 1,2-dimethylhydrazine in rats. Cancer Lett. 2002;183(1):1-8. doi:10.1016/s0304-3835(02)00090-3
  4. Djeridane Y, Khavinson VKh, Anisimov VN, Touitou Y. Effect of a synthetic pineal tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) on melatonin secretion by the pineal gland of young and old rats. J Endocrinol Invest. 2003;26(3):211-5. doi:10.1007/BF03345159
  5. Goncharova ND, Vengerin AA, Khavinson VKh, Lapin BA. Pineal peptides restore the age-related disturbances in hormonal functions of the pineal gland and the pancreas. Exp Gerontol. 2005;40(1-2):51-7. doi:10.1016/j.exger.2004.10.004
  6. Araj SK, Brzezik J, Madra-Gackowska K, Szeleszczuk L. Overview of Epitalon-Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties. Int J Mol Sci. 2025;26(6):2691. doi:10.3390/ijms26062691

Este contenido es informativo y describe literatura científica publicada. Los productos de BioJak se venden exclusivamente como material de investigación de laboratorio: no son medicamentos, no están aprobados para uso humano ni veterinario y nada de lo anterior constituye una recomendación de uso, una pauta de dosificación ni una promesa de resultado.

Publicado el Dejar un comentario

Tesamorelina: qué aprobó la FDA, para qué, y qué midió la investigación

Vial de Tesamorelina liofilizada de BioJak, etiqueta RUO para uso exclusivo en investigación

De todos los compuestos que se manipulan en investigación con péptidos, la tesamorelina ocupa un lugar particular: es el único del catálogo de BioJak que tiene una aprobación regulatoria real. Eso obliga a una precisión doble. Decir que no está aprobada sería falso; dejar que esa aprobación se lea como un aval general sería igual de incorrecto. Este artículo dice exactamente para qué está aprobada, para qué no, y qué midieron los ensayos.

Qué es la tesamorelina

Es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento, la GHRH. Se une al receptor hipofisario de GHRH y estimula la liberación de hormona de crecimiento endógena, de forma pulsátil. La diferencia con administrar hormona de crecimiento desde afuera no es un detalle: el eje conserva sus mecanismos de retroalimentación.

Para el marco general de qué es un péptido de investigación y cómo se lee esta literatura, empezá por la guía sobre qué son los péptidos de investigación.

Qué aprobó exactamente la FDA

La tesamorelina está aprobada en Estados Unidos bajo la marca Egrifta. La indicación es concreta: reducción del exceso de grasa abdominal en pacientes con lipodistrofia asociada al VIH. La revisión de Dhillon en Drugs la describe como el primer y, hasta el momento de esa publicación, único tratamiento indicado para ese cuadro.

Conviene enunciar también el reverso, porque es donde se producen los deslizamientos:

  • No está aprobada para obesidad ni para reducción de grasa en población general.
  • No está aprobada como agente de composición corporal, rendimiento deportivo ni antienvejecimiento.
  • No está aprobada para hígado graso, aunque exista un ensayo aleatorizado en esa dirección.
  • La aprobación citada es la de la agencia estadounidense. Este artículo no afirma nada sobre su situación regulatoria en Argentina, que no verificamos.

Qué midieron los ensayos

Grasa visceral

En el ensayo publicado en el New England Journal of Medicine, 412 pacientes con VIH y acumulación de grasa abdominal recibieron 2 mg diarios por vía subcutánea o placebo durante 26 semanas. El tejido adiposo visceral medido por tomografía computada disminuyó un 15,2 por ciento en el grupo tratado y aumentó un 5,0 por ciento en el grupo placebo.

Un segundo ensayo de 404 pacientes con fase de extensión informó una reducción del 10,9 por ciento a seis meses y de aproximadamente el 18 por ciento en quienes continuaron doce meses. El análisis agrupado de los dos estudios de fase 3, con 806 pacientes, dio un efecto de tratamiento del 15,4 por ciento sobre la grasa visceral.

Un matiz que cambia la lectura

En ese mismo análisis agrupado, el tejido adiposo subcutáneo abdominal no mostró cambios significativos. La tesamorelina redujo grasa visceral y preservó la subcutánea. No es un adelgazante genérico: es un compuesto que actúa sobre un compartimento graso determinado, que es justamente el que define el cuadro para el que se aprobó.

Lípidos e IGF-1

En el ensayo del NEJM los triglicéridos bajaron 50 mg/dL en el grupo tratado y subieron 9 mg/dL en el placebo, y la relación colesterol total sobre HDL bajó 0,31 frente a un aumento de 0,21. El IGF-1 aumentó un 81,0 por ciento. No se observaron diferencias significativas en las medidas de glucemia.

Qué pasa al suspender

La grasa visceral se reacumula. En la fase de extensión, quienes pasaron de tesamorelina a placebo perdieron rápidamente la mejoría de los primeros seis meses, y el seguimiento a 52 semanas concluye que los efectos no persisten más allá de la duración del tratamiento. Cualquier lectura de esta literatura que omita ese punto la está contando mal.

Hígado graso: estudiado, no aprobado

Stanley y colaboradores publicaron en Lancet HIV un ensayo aleatorizado, doble ciego y multicéntrico en 61 personas con VIH y enfermedad por hígado graso no alcohólico. A doce meses la fracción de grasa hepática bajó 4,1 puntos porcentuales en términos absolutos frente a placebo -una reducción relativa del 37 por ciento- y el 35 por ciento del grupo tratado quedó por debajo del umbral del 5 por ciento, contra el 4 por ciento del grupo placebo. Los autores concluyen que hacen falta más estudios para determinar los efectos a largo plazo sobre la histología hepática. Es una línea abierta, no una indicación.

Quienes respondieron más en los análisis

Un análisis de los dos estudios de fase 3 identificó que la presencia de síndrome metabólico según criterios NCEP, los triglicéridos elevados y la raza blanca se asociaron a mayor probabilidad de respuesta a seis meses. A tres meses no se identificaron factores predictivos.

Presentación, reconstitución y almacenamiento

Se suministra como polvo liofilizado en vial y se reconstituye con agua bacteriostática. El procedimiento de laboratorio -cálculo del volumen según la concentración que pida el protocolo, agregado del diluyente por la pared del vial, homogeneización suave- está en la guía de reconstitución, y el diluyente en el artículo sobre agua bacteriostática. Las condiciones de conservación del liofilizado y de la solución reconstituida, que no son las mismas, están en la guía de almacenamiento.

La presentación comercial y el certificado de análisis del lote están en la ficha de Tesamorelin.

Cómo se relaciona con otros compuestos del eje GH

La tesamorelina es un análogo de GHRH, igual que CJC-1295 sin DAC. Los secretagogos que actúan por el receptor de grelina, como Ipamorelin, llegan al mismo eje por otra puerta. La comparativa entre CJC-1295 con DAC y sin DAC explica una distinción que se confunde con frecuencia. Del lado metabólico, el artículo sobre retatrutide recorre una literatura distinta con desenlaces en parte comparables.

Preguntas frecuentes

Está aprobada la tesamorelina por la FDA?

Sí, y es el único compuesto del catálogo del que eso puede decirse. Está aprobada en Estados Unidos bajo la marca Egrifta, con una indicación concreta y acotada: la reducción del exceso de grasa abdominal en pacientes con lipodistrofia asociada al VIH. La revisión de Dhillon la describe como el primer y, hasta ese momento, único tratamiento indicado para ese cuadro. Esa aprobación no se extiende a ninguna otra población ni a ningún otro objetivo, y este artículo no afirma nada sobre su situación regulatoria en Argentina.

Significa esa aprobación que sirve para bajar de peso?

No, y es la extrapolación más común. Los ensayos midieron grasa visceral, no peso corporal, y en el análisis agrupado de 806 pacientes el tejido adiposo subcutáneo abdominal no cambió de forma significativa. Además la población estudiada fue específica: pacientes con VIH en tratamiento antirretroviral y acumulación central de grasa. Un resultado en esa población no se traslada por sí solo a personas sanas.

En qué se diferencia de inyectar hormona de crecimiento?

La tesamorelina es un análogo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento, no hormona de crecimiento. Actúa sobre la hipófisis para que libere GH endógena de forma pulsátil, en lugar de aportar la hormona desde afuera. En los ensayos eso se reflejó en aumentos de IGF-1 -un 81 por ciento en el estudio del NEJM- sin cambios clínicamente relevantes en los parámetros de glucemia.

Qué pasó en los estudios cuando se suspendió el tratamiento?

La grasa visceral volvió a acumularse. En el ensayo con fase de extensión, quienes pasaron de tesamorelina a placebo perdieron rápidamente la mejoría obtenida en los primeros seis meses, y los autores del seguimiento a 52 semanas concluyen que los efectos no persisten más allá de la duración del tratamiento. Es uno de los datos más consistentes de esta literatura.

Qué se midió en hígado graso?

Stanley y colaboradores hicieron un ensayo aleatorizado y doble ciego en 61 personas con VIH y enfermedad por hígado graso no alcohólico. A doce meses, la fracción de grasa hepática bajó 4,1 puntos porcentuales en términos absolutos frente a placebo, equivalente a una reducción relativa del 37 por ciento, y el 35 por ciento del grupo tratado quedó por debajo del 5 por ciento de grasa hepática contra el 4 por ciento del placebo. Los propios autores señalan que hacen falta más estudios: es una línea de investigación, no una indicación aprobada.

Qué efectos adversos registraron los ensayos?

La revisión de Dhillon describe que la tolerancia fue en general buena, con eventos adversos graves emergentes del tratamiento en menos del 4 por ciento de los pacientes a 26 semanas. La mayoría fueron reacciones en el sitio de inyección o eventos conocidos de la terapia con hormona de crecimiento: artralgia, cefalea y edema periférico.

Referencias

  1. Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-70. doi:10.1056/NEJMoa072375
  2. Falutz J, Allas S, Mamputu JC, et al. Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS. 2008;22(14):1719-28. doi:10.1097/QAD.0b013e32830a5058
  3. Falutz J, Potvin D, Mamputu JC, et al. Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. J Acquir Immune Defic Syndr. 2010;53(3):311-22. doi:10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
  4. Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, et al. Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-304. doi:10.1210/jc.2010-0490
  5. Dhillon S. Tesamorelin: a review of its use in the management of HIV-associated lipodystrophy. Drugs. 2011;71(8):1071-91. doi:10.2165/11202240-000000000-00000
  6. Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN, et al. Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet HIV. 2019;6(12):e821-e830. doi:10.1016/S2352-3018(19)30338-8
  7. Mangili A, Falutz J, Mamputu JC, et al. Predictors of Treatment Response to Tesamorelin, a Growth Hormone-Releasing Factor Analog, in HIV-Infected Patients with Excess Abdominal Fat. PLoS One. 2015;10(10):e0140358. doi:10.1371/journal.pone.0140358

Este contenido es informativo y describe literatura científica publicada. Los productos de BioJak se venden exclusivamente como material de investigación de laboratorio: no son medicamentos, no están aprobados para uso humano ni veterinario y nada de lo anterior constituye una recomendación de uso, una pauta de dosificación ni una promesa de resultado.