PT-141 (Bremelanotide)

PT-141 · Melanocortin Receptor Agonist
Vial liofilizado para investigación en señalización melanocortina del sistema nervioso central.

Sobre PT-141

El PT-141, o bremelanotida, es un análogo sintético cíclico de la alfa-MSH, la hormona estimulante de melanocitos alfa. Se lo describe como agonista en receptores de melanocortina, entre ellos MC3R y MC4R, que se expresan principalmente en el sistema nervioso central. Conviene corregir acá un error frecuente: los receptores relevantes son MC3R y MC4R, no MC1R —el MC1R es el asociado a pigmentación y no explica los desenlaces medidos en esta literatura.

La distinción que ordena todo lo demás es que la acción es central y no periférica. Los inhibidores de la PDE5 actúan sobre la vía del óxido nítrico y el músculo liso vascular; la bremelanotida actúa sobre receptores del sistema nervioso central. Son mecanismos distintos, no dos versiones del mismo. El otro compuesto del centro de conocimiento estudiado en señalización neuroendocrina central es la oxitocina.

Mecanismo: agonismo en receptores de melanocortina centrales, con alta afinidad por MC4R, que es el receptor que la revisión regulatoria considera relevante en esta línea.

Leé la referencia técnica completa — mecanismo central, qué midieron los ensayos y en qué se diferencia de los inhibidores de la PDE5, con referencias y DOI.

Qué se investiga

• Circuito central — en ratas la administración sistémica activa neuronas del hipotálamo, medido por aumento de inmunorreactividad a c-Fos.
• Anatomía del circuito — las neuronas de esa región captan virus de pseudorrabia inyectado en el cuerpo cavernoso, lo que ubica el circuito anatómicamente.
• Respuesta vascular — un estudio cruzado en 18 mujeres premenopáusicas midió vasocongestión por fotopletismografía y no halló cambios significativos frente a placebo.
• Ensayos de fase 3 — sostienen su aprobación como especialidad farmacéutica en Estados Unidos, con un perfil de efectos adversos documentado.

Hay literatura clínica publicada y revisión regulatoria, cosa poco común en esta categoría. Nada de eso constituye una aprobación local: el PT-141 no está aprobado por ANMAT.

Presentación y manejo en laboratorio

• Presentaciones: vial liofilizado de 5 mg y vial liofilizado de 10 mg.
• Manejo: el diluyente se agrega por la pared del vial, nunca en chorro sobre la torta seca — el procedimiento completo, en cómo reconstituir.
• Conservación: liofilizado, estable a temperatura ambiente durante el tránsito; reconstituido, refrigerado y al resguardo de la luz.

Cada presentación incluye 6 mL de agua bacteriostática (BAC) para reconstitución.

Preguntas frecuentes

¿El PT-141 está disponible en Argentina?
Sí, con stock local de las dos presentaciones y despacho desde San Isidro, provincia de Buenos Aires, sin importación a cargo del comprador ni esperas de aduana. También se puede retirar en persona, sin cargo. Es material exclusivo para investigación de laboratorio: el PT-141 no está aprobado por ANMAT.

¿Qué presentaciones hay?
Dos presentaciones del vial liofilizado: 5 mg y 10 mg. Cada una incluye 6 mL de agua bacteriostática (BAC), sin cargo.

¿Cómo es el envío y cuánto cuesta?
En AMBA, $12.750 el envío estándar y $15.750 el express por moto. Al interior del país, $14.250 por OCA o Andreani. El retiro en San Isidro no tiene cargo. El costo final se calcula en el checkout según el código postal.

¿Incluye agua bacteriostática?
Sí, 6 mL con cada presentación y sin cargo. Es el diluyente con el que se reconstituye el vial liofilizado: no hay que comprarlo aparte.

¿Tiene certificado de análisis?
Sí. Cada lote se vende con su certificado de análisis, emitido por un laboratorio externo y consultable desde la ficha sin registrarse. Verificá que el lote del certificado coincida con el de la etiqueta.

¿En qué se diferencia el PT-141 de un inhibidor de la PDE5?
En el sitio de acción. Los inhibidores de la PDE5 actúan en la periferia, sobre la vía del óxido nítrico y el músculo liso vascular. La bremelanotida actúa sobre receptores de melanocortina del sistema nervioso central. Son mecanismos farmacológicos distintos.

Uso exclusivo para investigación. BioJak no recomienda ni promueve el uso médico de este producto.