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Tesamorelin

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Especificaciones clave

PéptidoTesamorelin
GradoInvestigación
Pureza≥ 98 % por RP-HPLC · el resultado del lote va en el COA
FormaLiofilizado
Uso previstoSolo investigación científica
SKU / LoteBJ-TESA
SKU: BJ-TESA Categoría:

Descripción

Tesamorelin · Growth Hormone Releasing Peptide
Vial liofilizado para investigación sobre el eje GHRH / GH / IGF-1 y el tejido adiposo.

Sobre Tesamorelin

La tesamorelina es un análogo sintético de la GHRH, la hormona liberadora de hormona de crecimiento, estabilizado para resistir la degradación enzimática que limita a la molécula nativa. Se une al receptor hipofisario de GHRH y estimula la liberación de hormona de crecimiento endógena, de forma pulsátil: a diferencia de la hormona de crecimiento aplicada desde afuera, el eje conserva sus mecanismos de retroalimentación.

Es el único compuesto del catálogo con una aprobación regulatoria real, y eso obliga a una precisión doble. La FDA la aprobó como Egrifta, para el exceso de grasa abdominal en lipodistrofia asociada al VIH. Esa aprobación no cubre obesidad, composición corporal, rendimiento deportivo ni antienvejecimiento, y ANMAT no la aprobó. Está comparada con los otros compuestos del mismo eje en Sermorelin vs CJC-1295 vs Tesamorelin vs Ipamorelin.

Mecanismo: agonista del receptor de GHRH en la hipófisis anterior. La cadena estabilizada prolonga la vida media respecto de la GHRH nativa, y la GH liberada sostiene el IGF-1 sérico.

Leé la referencia técnica completa — qué aprobó la FDA y qué no, y qué midieron los ensayos, con referencias y DOI.

Qué se investiga

  • Tejido adiposo visceral — el ensayo del New England Journal of Medicine siguió 26 semanas a 412 pacientes con VIH y acumulación de grasa abdominal: el tejido visceral medido por tomografía bajó 15,2 % en el brazo activo y subió 5,0 % en el brazo placebo.
  • Eje GH / IGF-1 — mide la respuesta de GH endógena y el IGF-1 sérico sostenido en el tiempo.
  • Perfil lipídico — cambios en triglicéridos, registrados como desenlace secundario.
  • Hígado graso — hay un ensayo aleatorizado en esa dirección; no es indicación aprobada.

Esa evidencia está publicada y revisada por pares, algo que distingue a la tesamorelina del resto de la categoría. Pero se generó en una población concreta y para un desenlace concreto: extenderla es una inferencia que los ensayos no respaldan.

Presentación y manejo en laboratorio

  • Presentaciones: vial liofilizado de 10 mg y vial liofilizado de 20 mg.
  • Manejo: el diluyente se agrega por la pared del vial, nunca en chorro sobre la torta seca — el procedimiento completo, en cómo reconstituir.
  • Conservación: liofilizado, estable a temperatura ambiente durante el tránsito; reconstituido, refrigerado y al resguardo de la luz.

Cada presentación incluye 6 mL de agua bacteriostática (BAC) para reconstitución.

Forma parte de

Tesamorelin se entrega también dentro de este stack deconstruidos, siempre en su propio vial liofilizado y con su certificado de análisis de lote, nunca premezclado con los demás: Tesamorelin + MOTS-c (Forja).

Preguntas frecuentes

¿La tesamorelina está disponible en Argentina?
Sí, con stock local de las dos presentaciones y despacho desde San Isidro, provincia de Buenos Aires, sin importación a cargo del comprador ni esperas de aduana. También se puede retirar en persona, sin cargo. Es material exclusivo para investigación de laboratorio: la tesamorelina no está aprobada por ANMAT.

¿Qué presentaciones hay?
Dos presentaciones del vial liofilizado: 10 mg y 20 mg. Cada una incluye 6 mL de agua bacteriostática (BAC), sin cargo.

¿Cómo es el envío y cuánto cuesta?
En AMBA, $12.750 el envío estándar y $15.750 el express por moto. Al interior del país, $14.250 por OCA o Andreani. El retiro en San Isidro no tiene cargo. El costo final se calcula en el checkout según el código postal.

¿Incluye agua bacteriostática?
Sí, 6 mL con cada presentación y sin cargo. Es el diluyente con el que se reconstituye el vial liofilizado: no hay que comprarlo aparte.

¿Tiene certificado de análisis?
Sí. Cada lote se vende con su certificado de análisis, emitido por un laboratorio externo y consultable desde la ficha sin registrarse. Verificá que el lote del certificado coincida con el de la etiqueta.

¿La tesamorelina está aprobada?
En Estados Unidos la FDA la aprobó como Egrifta, para el exceso de grasa abdominal en lipodistrofia asociada al VIH. No para obesidad, composición corporal, rendimiento deportivo ni antienvejecimiento. En Argentina no está aprobada por ANMAT.

Uso exclusivo para investigación. BioJak no recomienda ni promueve el uso médico de este producto.

Información adicional

Tamaño

10 mg, 20 mg

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Uso responsable de la investigación

Uso previsto +
Los péptidos BioJak son compuestos liofilizados de grado investigación. Su uso está restringido a entornos de investigación científica por personal calificado.
Descargo de responsabilidad médica +
BioJak no proporciona asesoramiento médico. La información disponible en este sitio es solo para fines educativos e informativos. Consulte siempre a un profesional de la salud.
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